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El mecanismo inmunosupresor de mizoribina reduce principalmente la síntesis de guanilato al inhibir la hipoxantina nucleótido deshidrogenasa (IMPDH) y guanina nucleósido monofosfato sintetasa (GMP), reduciendo la síntesis de RNA y DNA, inhibiendo así la proliferación de linfocitos e inhibiendo la producción de anticuerpos, prolongando el tiempo de supervivencia después del trasplante de órganos, Y evitar que las células entren en la fase S desde la fase G1.
Mizoribina se usa principalmente para suprimir el rechazo antes y después del trasplante de riñón, y también para el trasplante de hígado y enfermedades autoinmunes. Mizoribina puede inhibir el rechazo del trasplante gástrico, tiene el efecto farmacológico de inhibir específicamente la proliferación de linfocitos, inhibir la reacción de transformación embrionaria causada por diversos factores mitóticos y prolongar la vida de los órganos trasplantados. Antagonizando el proceso de síntesis de purina, la síntesis de ácidos nucleicos se inhibe por la vía de La inosina al ácido urónico, pero no penetra en los ácidos nucleicos poliméricos.
Artículos | Especificación |
Nombre del producto | Mizoribina |
CAS | 50924-49-7 |
Apariencia | Polvo blanco |
Ensayo | ≥ 99% |
Fórmula Molecular | C9H13N3O6 |
Peso Molecular | 259,22 |
EINECS | 637-144-4 |
Parámetros del producto | |
Número Cas: | 50924-49-7 |
Apariencia: | Polvo blanco |
Pureza: | 99% min. |
Detalles del paquete: | 1g/bolsa de aluminio |
Marca: | Fortuna |
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